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核心優勢
二十年初心不改，高壁壘mRNA腫瘤表達譜技術研發的先行者
惡性腫瘤分子檢測的對象可以是DNA、RNA和蛋白質。DNA是遺傳物質，腫瘤細胞往往帶有各種DNA突變，檢測這些DNA突變目前經常被用于腫瘤早篩和部分靶向藥物治療的產品研發。相同的DNA會因為表達的不同而產生不同的效應，尤其在高度異質性的腫瘤細胞中，相同DNA的表達差異會被進一步放大，從而顯著影響疾病的進程。因此，檢測癌組織和癌旁組織的mRNA能夠準確發現腫瘤之間的異質性，區分腫瘤亞型，指導臨床治療具有重大意義。與DNA檢測相比，mRNA檢測技術準入門檻高。而多基因mRNA表達譜則不但要求準確的基因選擇，還需要精密算法和高質量數據庫，是一項必須經由時間沉淀的黑科技。因此，mRNA表達譜技術壁壘，不但體現在技術本身的復雜性，同時體現在時間成本所筑起的壁壘。以周彤教授為核心的公司研發團隊專注高壁壘的mRNA表達譜腫瘤分子分型技術研發，在國內擁有先發優勢。團隊核心成員在近二十年前即參與了著名的mRNA表達譜乳腺癌診斷產品PAM50關鍵技術研發，二十年研發經歷中在包括新英格蘭醫學雜志、自然雜志等國際頂級期刊發表研究論文近百篇，已申請國際與國內發明專利數十項。
成熟的產品轉化體系，mRNA表達譜腫瘤伴隨診斷產品
將先進技術應用于臨床，服務廣大患者，提高腫瘤患者的治療水平和預后是善準醫療一以貫之的理念。因此，善準醫療始終重視技術轉化。技術轉化的核心是切中臨床問題，解決臨床問題。目前，在臨床實踐中，惡性腫瘤的過度治療和治療不足是兩大核心問題。過度治療不但帶來大量不必要的藥物不良反應，降低患者生存質量甚至增加非原發病死亡率，同時還伴隨極為沉重的經濟負擔。而治療不足則可能貽誤醫治時機，導致患者無法獲得良好預后。發現對藥物敏感的標志物、尋找藥物治療有效人群、實現精準治療和個體化治療是腫瘤伴隨診斷領域的關鍵一環。善準聚焦mRNA表達譜技術平臺，依托團隊在研發和產業化方面的經驗，在乳腺癌、肺癌、結直腸癌、肝癌、卵巢癌、前列腺癌等高發癌種方面均開發了成熟的mRNA表達譜分子診斷產品，進行惡性腫瘤的分子分型、預后評估和用藥指導。善準的產品均基于本地人群數據建模，每款產品均歷時數年，與國內頂級三甲醫院合作，開展臨床研究，進行臨床驗證。善準的乳腺癌、肺癌、結直腸癌等產品達到了國內、國際先進水平，部分產品已經超越了歐美發達國家同類產品，具有無可替代的技術特點。
